For at pancreaskreftceller skal kunne overleve i det næringstoff- og oksygenfattige tumormiljøet, er cellenes stoffskifte omprogrammert slik at cellene bruker nye og uvanlige strategier for opptak og bruk av næringsstoffer.
I denne prosessen spiller de såkalte pancreas-stellatcellene (PSC) en sentral rolle. PSC er normalt til stede i bukspyttkjertelen. Ved kreftutvikling produserer disse cellene det omfattende bindevevet i svulsten og PSC er også involvert i utvikling av resistens mot kjemoterapi.
Denne arbeidspakken studerer biologien til PSC, som påvirker både kreftcellenes metabolsk omprogrammering og deres kjemoresistens, og derfor kan være målceller for nye typer medikamentell behandling rettet mot kreftcellenes stoffskifte.
Eksperimenter baserer seg på ko-kulturer av kreftceller og stellatceller samt sferoider og organoider dyrket fra humant tumorvev. I tillegg undersøkes effekten av neoadjuvant kjemoterapi på metabolsk omprogrammering i tumorvevet og hvordan pasientens systemiske stoffskifte endres under og etter neoadjuvant behandling (i samarbeid med arbeidspakke “Kirurgi”, NorPACT-3 studie).
Samarbeidspartnere
Caroline Verbeke (arbeidspakke “Patologi”), Universitetet i Oslo/Oslo universitetssykehus
Katja Benedikte Prestø Elgstøen, Oslo universitetssykehus
Anders Molven (arbeidspakke “Dyremodeller”), Universitetet i Bergen
Stein Kaasa (arbeidspakke “Onkologi”), Oslo universitetssykehus/Universitetet i Oslo
Chantal Pauli, Universitetssykehuset Zürich
Rainer Heuchel & Matthias Löhr, Karolinska Institutet
Publikasjoner